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发布时间：2023-03-07 11:13:54 作者：知网小编 来源：www.it54.cn
这种方法主要是在44.5℃下的培养基上进行大肠杆菌的培养，该培养基含有荧光底物，需要培养 24 h。 然后对荧光底物进行释放，需要采用葡萄糖醛酸进行，让培养基能够在紫外光的照射下发出荧光。 采用这样的方式方法，还可以进行统计学估计原来样品中的菌落。 主要步骤包括发酵、分离培养、二次发酵、显微镜观察等 。 该方法主要过程：加入 10 mL 左右的无菌水于滤器中，然后掺入一些无菌水进行清洁滤器的内壁，再进行过滤，将滤膜放在 M-FC 培养基中，两者之间不能够有气泡，然后进行密封，存放温度为 44.5℃，存放时间约 24 h，直到大肠杆菌的菌群变成蓝色或蓝绿色。 然后记录数据，估算每一单位的水溶液菌群数量，然后进行大肠杆菌量值的换算 。 大肠杆菌是短杆菌，两端呈钝圆形，革兰阴性。
