药品不良反应检测论文 新的和严重药品不良反应报告数量多了,意味着什么？

发布时间：2022-09-11 01:00:18 作者：知网小编 来源：www.it54.cn

新的和严重药品不良反应报告数量多了,意味着什么？

新的和严重药品不良反应报告，尤其是严重药品不良反应报告数量多了，并非说明药品安全水平下降，而意味着监管部门掌握的信息越来越全面，对药品的风险更了解，风险更可控，对药品的评价更加有依据，监管决策更加准确。 同样，在医疗实践中，能及时了解药品不良反应发生的表现、程度，并最大限度地加以避免，也是保证患者用药安全的重要措施。

药品不良反应监测工作水平的指标有哪些？

2.1.3 每百万人口平均报告情况　　每百万人口平均报告数量是衡量一个国家药品不良反应监测工作水平的重要指标之一。 2020年我国每百万人口平均报告数为1,251份。 　　2.1.4 药品不良反应/事件县级报告比例　　药品不良反应/事件县级报告比例是衡量我国药品不良反应监测工作均衡发展及覆盖程度的重要指标之一。

2020年我国药品不良反应监测情况如何？

为全面反映2020年我国药品不良反应监测情况，提高安全用药水平，更好地保障公众用药安全，国家药品不良反应监测中心组织编撰《国家药品不良反应监测年度报告（2020年）》。 　　第1章 药品不良反应监测工作情况　　2020年，面对突如其来的新冠肺炎疫情，全国各级药品不良反应监测机构上下同心，全力以赴，按照习近平总书记对食品药品“四个最严”要求，药品不良反应监测评价工作平稳有序开展，法规制度不断完善，监测评价体系逐步健全，报告数量和质量稳步提升，风险控制手段更加成熟，各项工作取得明显成效，为药品监管提供了科学有力支撑。 　　一是强化顶层设计，规划体系能力建设目标。

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