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发布时间:2022-10-15 22:10:54 作者:知网小编 来源:www.it54.cn
Shinabarger等在研究中证实了恶唑烷酮类物质不作用于翻译的延长和终止阶段,不影响met-tRNA和fmet-tRNA的合成。 在以后的研究中,Lin等用放射标记的 [14C]利奈唑烷(linezolid,U-100766)测定出恶唑烷酮类药物与核糖体的结合特异地发生在50S 亚基上,这种结合可被氯霉素、林可霉素等竞争性抑制。 已知氯霉素、林可霉素作用机制为抑制肽酸转移酶并能与23SrRNA中某些位点的核苷酸发生作用,从而阻止肽链延长,并能影响翻译的终止阶段。